Aidian QuikRead go Plus 仪器

光度计

光度计由一个测量井、三个LED和一个光电探测器组成。该光度计已针对光度测量和浊度测量进行了设计和校准。

记忆

QuikRead go Plus 仪器具有用于结果历史记录的内部存储器，分别用于患者样本和质量控制样本。存储容量为 6,000 条患者结果和 6,000 条质量控制结果。结果可在显示屏上查看，可打印，或以 .CSV 文件格式传输至 U 盘。

QuikRead go Plus 仪器的打印机

以下打印机兼容 QuikRead go Instrument：
GoDEX DT4x 标签打印机（货号 155129）
HP LaserJet（支持语言：PCL5 和 PCL6）
HP 彩色 LaserJet（支持语言：PCL5 和 PCL6）

QuikRead go Plus 仪器的条形码阅读器

条形码阅读器可用于轻松读取患者身份标识和/或操作员身份标识。艾迪安提供激光条形码阅读器 Opticon OPI-3601（货号 155389）。将条形码阅读器连接到其中一个 USB 端口。管理员需要将条形码阅读器配置为与 QuikRead go Plus 仪器中使用的相同语言。

外接键盘

任何标准USB键盘都可以连接到QuikRead go Instrument。

电源

电源随仪器提供。此外，该仪器可使用电池作为电源。可充电锂离子电池需单独购买（货号 155231）。

要求

• 100 - 240 V 交流电

• 50 - 60 Hz 电源或电池单元。

• 功耗

• 闲置 4 W

• 待机 1 W

• 最大 35 W（不含外部配件）

QuikRead go Plus 仪器的连接解决方案

连接到患者附近的测试设备会自动将测量结果传输到数据处理系统，然后直接分发至实验室（LIS）和医院信息系统（HIS）。通过减少记录结果时输入错误的可能性，自动数据传输不仅提高了患者安全，还加快了患者的治疗速度。

当将患者和操作员标识符添加到测量数据中时，连接性可以提高测试结果的可追溯性。

QuikRead go Plus 仪器可通过单向或双向连接连接至 LIS。

单向连接

QuikRead go Plus 仪器可连接到任何能够使用 LIS01-A2（ASTM）标准与 QuikRead go Plus 仪器进行通信的系统。为此，该系统需要 QuikRead go Plus 仪器的 LIS01-A2 驱动程序。

在完成测试测量后，QuikRead go Plus 仪器会自动发送一条 LIS01-A2 消息，其中包含以下信息：

• 患者 ID（如果患者 ID 存在）

• 测量序列号

• 分析物信息 / 检测项目编号

• 结果与结果单位

• 操作员 ID（如果操作员 ID 已启用）

• 测量时间与日期

• 系统名称和序列号信息

双向连接

QuikRead go Plus 仪器可连接到能够使用 POCT1-A2 标准与 QuikRead go Plus 仪器进行通信的系统。为此，该系统需要 QuikRead go Plus 仪器的 POCT1-A2 驱动程序。

在完成测试测量后，QuikRead go Plus 仪器会自动发送一条 POCT1-A2 消息，其中包含以下信息：

• 患者 ID

• 测量序列号

• 分析物信息 / 检测项目编号

• 结果与结果单位

• 操作员 ID（如果操作员 ID 已启用）

• 测量时间与日期

• 系统名称和序列号信息

双向连接的功能使用户能够：

• 下载患者列表

• 管理操作员列表

• 锁定/解锁仪器

• 为患者/质量控制结果添加评论标签

• 向操作员发送消息

• 发送仪器错误信息，仪器通知

• 设置质量控制限值

• 设置时间

• 更改设置

• 更新软件

连接类型

使用RJ-45通过TCP/IP局域网连接的LIS01-A2或POCT1-A2连接

使用RJ-45连接器，通过标准化电缆可直接连接到LIS/HIS。

使用 TCP/IP WLAN 连接的 LIS01-A2 或 POCT1-A2 连接

QuikRead go Plus 仪器是一种低压电子设备。已使用的 QuikRead go Plus 仪器必须被视为潜在传染性废物。如果当地和国家法律未要求将该仪器作为潜在传染性临床废物收集和处置，则应将其作为电气和电子设备（WEEE 2012/19/EU）进行处置。

包装材料可回收。

在处置该器械之前，请务必对设备进行消毒并删除所有患者数据。

消毒

在将 QuikRead go Plus 仪器送去回收之前，请清洁仪器的外部表面并对仪器内部进行去污处理。 

使用浸湿水的无绒布清洁仪器的外部。如有必要，可使用温和的洗涤剂。请勿使用有机溶剂或腐蚀性物质。如果发生潜在感染性物质泄漏，应立即用吸水纸巾擦拭，并用70%乙醇或标准消毒剂擦拭受污染区域。为确保安全，请佩戴耐化学品手套并遵循安全数据表中的说明。用于清理泄漏的材料，包括手套，应作为潜在感染性废物处理。

为了对设备内部进行消毒，打开盖子，通过比色皿孔将5%的次氯酸钠喷入仪器中；如果无法打开盖子，则通过拆除仪器底部的蓄电池单元盖并打开底部的检修口来进入仪器内部。
请勿将消毒剂喷洒在蓄电池上。

让消毒剂干燥24小时，此外，在将QuikRead go Plus仪器送回回收前，必须在最后一次使用后让设备静置两周。为了您的安全，请佩戴耐化学腐蚀手套，并遵循消毒剂安全数据表中的说明。

数据保护

已使用的 QuikRead go Plus 仪器可能包含敏感的患者数据。请注意，设备的最终用户有责任删除待报废旧设备上的所有数据。要删除数据，请以管理员身份登录，然后前往菜单 > 维护 > 患者结果 > 删除患者结果列表。

QuikRead go Plus 仪器内含SVHC物质，这些物质被束缚在设备内部，在正常使用过程中不会释放。废弃物处理商可利用SCIP数据库获取更多信息。有关SVHC物质，请参阅QuikRead go Plus 仪器的REACH/SVHC声明。