价格信息电议

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QuikRead go 仪器是一种紧凑的全自动仪器,可与 QuikRead go 试剂盒一起用于定量和定性测量。QuikRead go 系统(由仪器和即用试剂盒组成)专为在初级医疗保健环境中应用而设计。该仪器可连接至 HIS/LIS 系统。
测试结果的可追溯性确保了高质量和可靠性。该仪器的用户界面支持个性化多种设置。提供23种不同语言的选择,易于添加患者和/或操作员的身份信息,并且该仪器可轻松与配件(如条形码阅读器和打印机)结合使用。
QuikRead go系统易于使用、结果快速且可靠,使其成为医疗保健专业人员日常诊断的宝贵工具。
直观的用户界面
使用动画引导用户的交互式触摸屏
预装比色皿中的自动混合与试剂添加
结果会自动存储在仪器的内部存储器中,用户和/或患者的身份标识可以与结果关联。
三个标准USB接口可用于使用内存条、打印机和条形码扫描仪。
LIS/HIS 连接性
| 可供购买的产品 | 133893 QuikRead go 仪器,1件 |
| 使用 | 用于体外诊断用途,IVDR CE |
| 方法 | 免疫浊度法和光度法 |
| 样本类型 | 分析物依赖 |
| 乐器信息 | QuikRead go 仪器 27厘米(长)x 15.5厘米(宽)x 14.5厘米(高),不含电源时重量为1.7公斤 |
| 时间到结果 | 分析物依赖:2至6分钟 |
| 结果阅读 | 仪器读取并显示结果 |
| 敏感度 | 分析物依赖 |
| 特异性 | 分析物依赖 |
| 仓储与运输 | 运输和储存期间的环境温度必须在2°C至35°C之间。请避免雨水和潮湿。 |
| 此外还需要 | 测试套件 |
| 原产国 | 芬兰 |
| 注册 | 此版本的 QuikRead go 仪器在美国未注册。 |
| 注册商标 | QuikRead go 是 Aidian Oy 的注册商标。 |
QuikRead go 仪器是一种能够产生定量或定性结果的光度计。该仪器专为光度测量和浊度测量而设计并进行了校准。仪器通过在显示屏上显示一系列消息和动画,引导用户完成检测程序。
QuikRead go 仪器测量比色皿的吸光度,并根据编码在每个比色皿标签上的预设测试校准数据,将吸光度值转换为浓度值或正/负结果。
将床旁分析仪连接到数据处理系统,如今已成为日益增长的需求。联网的床旁分析仪会自动将测量结果传输到数据处理系统,然后直接分发给正在治疗患者的医生,即使是在偏远地区也是如此。通过减少记录结果时的人为错误的可能性,自动数据传输不仅提高了患者安全,也加快了患者的治疗速度。
QuikRead go 仪器可以通过单向或双向连接连接到实验室信息系统。
QuikRead go 仪器可连接到任何能够使用 LIS01-A2(ASTM)协议与 QuikRead go 仪器进行通信的系统。为此,该系统需要 QuikRead go 的 LIS01-A2 驱动程序。
在完成测试测量后,QuikRead go 仪器会自动发送一条 LIS01-A2 消息,其中包含以下信息:
患者 ID(如果患者 ID 存在)
测量序列号
分析物信息 / 检测项目编号
结果与结果单位
操作员 ID(如果操作员 ID 已启用)
测量时间与日期
系统名称和序列号信息
QuikRead go 仪器可连接到能够使用 POCT1-A2 标准与 QuikRead go 仪器进行通信的系统。为此,该系统需要 QuikRead go 的 POCT1-A2 驱动程序。
在完成测试测量后,QuikRead go 仪器会自动发送一条 POCT1-A2 消息,其中包含以下信息:
患者 ID
测量序列号
分析物信息 / 检测项目编号
结果与结果单位
操作员 ID(如果操作员 ID 已启用)
测量时间与日期
系统名称和序列号信息
此外,双向连接支持对仪器和用户的远程管理。双向连接的特性包括:
下载患者列表
管理操作员列表
锁定/解锁仪器
为患者/质量控制结果添加评论标签
向操作员发送消息
发送仪器错误信息,仪器通知
设置质量控制限值
设置时间
更改设置
更新软件
该仪器配备了预编程的微处理器,用于控制检测步骤和数据处理。每份检测试管的条形码中存储了检测识别、计时以及校准曲线或临界值数据。一旦试管标签激活了微处理器,它就会控制并引导所有检测步骤,并将样本的吸光度值转换为浓度单位或临界值。
QuikRead go光度计由一个测量井、三个LED和光电探测器组成。该光度计已针对光度测量和浊度测量进行了设计和校准。
用户界面基于易于使用的触摸屏显示。它由屏幕上显示的触摸按钮进行管理。它还为用户提供每一步检测的提示信息,并显示检测结果和错误信息。
4线电阻
显示尺寸:116.16 x 87.12 毫米
分辨率:640 x 480 像素
重量:1.7公斤(不含电源)
尺寸:27 x 15.5 x 14.5 厘米
电源要求:
100 - 240 V 交流电
50 - 60 Hz 电源或蓄电池单元。功耗 8 W。
电源:随仪器提供
电池:需另购。请注意,只能使用 QuikRead go 的电池单元供应商。(货号 155231 QuikRead go 可充电电池)
该设备出厂即为即用型。使用前无需安装任何软件。软件更新可在 www.softwareupdate.quikread.com 获取,或通过 USB 驱动器订购。(货号 137540 QuikRead go 软件 USB 驱动器)
每台 QuikRead go 仪器都有一个唯一的序列号,可以在仪器底部的标签上找到。
QuikRead go 仪器具有用于结果历史记录的内部存储器,分别用于患者样本和质量控制样本。存储容量为 100 个患者结果、100 个 QC 结果和 100 个 LIS 离线结果。结果会显示在屏幕上,可打印在 QuikRead go 打印机上,或作为 .CSV 文件传输到 USB 闪存盘。
仪器随附电源。此外,该仪器也可以使用电池作为电源。电缆连接器内部的开关会自动在电池供电模式和市电供电模式之间切换。可充电锂离子电池需单独购买(货号 155231)。
可以使用两种方案,即LIS01-A2或POCT1-A2。
LIS01-A2 通过 RJ-45 串行端口进行串行连接
使用RJ-45连接器配合专用电缆,可用于与HIS/LIS的串行连接。当地供应商可提供更多详细信息。
信号地:引脚 4
接收数据:引脚 7
发送数据:引脚 5
使用RJ-45通过TCP/IP局域网连接的LIS01-A2或POCT1-A2连接
使用RJ-45连接器,通过标准化电缆可直接连接到HIS/LIS。
使用USB WLAN适配器通过TCP/IP WLAN连接的LIS01-A2或POCT1-A2连接
仅使用艾迪安提供的适配器。将适配器插入任何空闲的USB端口。
Aidian Connect 是一款用于将 QuikRead go 仪器的结果接收到移动设备的应用程序。该应用程序适用于 Apple 和 Android 设备。对于 Apple 设备,iOS 软件版本必须为 11.0 或更高,对于 Android 设备为 7.0 或更高。QuikRead go 仪器必须至少为软件版本 7.1.10 或更高。要连接 Aidian Connect 和 QuikRead go 仪器,您需要 Aidian 的 WLAN 适配器(货号 148045)。
该设备配备了三个A型USB接口。这些接口可用于连接外部打印机和键盘、条形码扫描仪以及存储卡。
以下打印机兼容 QuikRead go 仪器:
从 SW 8.2.2 起
GoDEX DT4x 标签打印机(货号 155129)
所有软件版本
DYMO Labelwriter 400(已停售)
DYMO Labelwriter 450(已停售)
从 SW 4.1.4 起
HP LaserJet(支持的语言:PCL5 和 PCL6)
HP 彩色激光打印机(支持的语言:PCL5 和 PCL6)
从 5.1.7 开始
DYMO Labelwriter 450 Turbo
可以使用条形码阅读器轻松读取患者ID和/或操作员ID。Aidian 提供激光条形码阅读器 Opticon OPI-3201(货号 136204)。将条形码阅读器连接到其中一个 USB 端口。
也可以使用其他条形码阅读器(如 Opticon OPI-3601),但 QuikRead go 仪器会将这些条形码阅读器识别为外部键盘。客户需要将此类条形码阅读器配置为与 QuikRead go 仪器中使用的相同语言,并确保条形码阅读器能够正确读取所有标记。
任何标准USB键盘都可以连接到QuikRead go Instrument。
QuikRead go 仪器是一种低压电子设备。已使用的 QuikRead go 仪器必须被视为潜在传染性废物。如果当地和国家法律没有要求将该仪器作为潜在传染性临床废物收集和处置,则应将其作为电气和电子设备(WEEE 2012/19/EU)进行处置。
包装材料可回收。
在处置该器械之前,请务必对设备进行消毒并删除所有患者数据。
在发送 QuikRead 仪器之前,请将其送至回收处清洁外部表面,并对仪器内部进行去污处理。
使用沾水且无绒的布擦拭乐器外部。如有必要,可使用温和的清洁剂。请勿使用有机溶剂或腐蚀性物质。如果发生潜在感染性物质泄漏,应立即用吸水纸巾擦拭,并用70%乙醇或标准消毒剂擦拭受污染区域。为确保安全,请佩戴耐化学品手套并遵循安全数据表中的说明。用于清理泄漏的材料(包括手套)应作为潜在感染性废物处理。
要对设备内部进行消毒,请打开盖子,通过比色皿孔将5%的次氯酸钠喷入仪器中;如果无法打开盖子,请通过移除仪器底部的蓄电池单元盖并打开底部的检修口来进入仪器内部。
请勿将消毒剂喷洒在蓄电池上。
让消毒剂干燥24小时,此外,在将设备送往QuikRead go Instrument进行回收之前,设备必须在最后一次使用后静置两周。为了您的安全,请佩戴耐化学腐蚀手套,并遵循消毒剂安全数据表中的说明。
已使用的 QuikRead go 仪器可能包含敏感患者数据。请注意,设备最终用户有责任删除待报废旧设备上的所有数据。要删除数据,请前往“结果”>“删除结果历史记录”。
QuikRead go 仪器包含被束缚在设备内部且在正常使用过程中不会释放的 SVHC 物质。废物处理商可利用 SCIP 数据库获取更多信息。有关 SVHC 物质,请参阅 QuikRead go 仪器的 REACH/SVHC 声明。
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